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郭大夫讲体制性黄疸是怎么回事

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体制性黄疸是怎么回事

  一位应届高中毕业生高考成绩非常理想,本想能够上一个自己所钟爱的大学,但因为身体存在健康问题,总是提心吊胆,害怕过不了高考体检这一关。

  原来,这位学生从小就有一个毛病,只要一运动,眼睛和皮肤就会发黄。化验检查结果为血清胆红素升高。吃点药物,休息几天,眼睛和皮肤黄染就会消失。

  多年来,父亲带着他四处求医,多次住院检查,但各型肝炎病毒学指标均呈阴性反应。后来,医生为他进行肝穿组织学检查后,这位学生的神秘怪病终于真相大白。

  他得的是一种叫做Gilbert综合征的疾病。这种病属于先天性非溶血性黄疸,是一种体质性黄疸。体质性黄疸还包括Dubin-Johnson综合征、Rotor综合征、Crigler-Najjar综合征等疾病。

  Gilbert综合征是什么病? Gilbert综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍性疾病,好发于青少年。其表现为无器质性病变的非溶血性的间歇性非结合性高胆红素血症。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT)基因启动子区的基序多态,是发生Gilbert综合征的分子遗传学基础。

  这种病为一种良性疾病,除黄疸外,多无其他明显症状。受凉、过劳、饮酒、饥饿、感染、情绪波动等可诱发或加重,个别患者伴有轻度消化道症状。

  对于Gilbert综合征一般无需特殊治疗,当眼睛和皮肤明显发黄影响到美观时,可试用苯巴比妥,效果较好。

  Gilbert综合征虽然可持续一生,但患者的寿命并不低于健康人。因此,这些患者的学习和工作都不会受到影响。这位学生只要出示医院的诊断证明书,大学录取应该不受影响。

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